企業(yè)做GMP認證需要準備哪些材料
一、申請材料
藥品GMP認證申請書（一式四份）；
藥品GMP認證之《藥品生產企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》；
藥品生產管理和質量管理自查情況；
藥品生產企業(yè)組織機構圖；
藥品生產企業(yè)負責人、部門負責人簡歷；
依法經過資格認定的藥學及相關專業(yè)技術人員、工程技術人員、技術工人登記表，并標明所在部門及崗位；
高、中、初級技術人員占全體員工的比例情況表；
藥品生產企業(yè)生產范圍劑型和品種表；
藥品生產企業(yè)周圍環(huán)境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質量檢驗場所平面布置圖（含動物室）；
藥品生產車間概況及工藝布局平面圖等。
二、審查要點
審查企業(yè)提交的資料是否真實、完整；
審查企業(yè)實施GMP的硬件條件是否符合要求；
審查企業(yè)軟件資料是否符合規(guī)范要求，包括：機構、人員、制度、職責等；
審查生產車間生產工藝流程是否符合要求。
三、涉及的法律法規(guī)和標準
《藥品管理法》及其實施細則；
《藥品生產質量管理規(guī)范》（GMP）；
其他相關法規(guī)和標準，如：《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》、《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法》等。
四、申請流程
企業(yè)向所在地的省級藥品監(jiān)督管理部門提出申請，并報送有關資料；
省級藥品監(jiān)督管理部門對申請進行初審，初審合格后，報送國家藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心（簡稱“局認證中心”）；
局認證中心組織對企業(yè)進行現(xiàn)場檢查，并對申請資料進行審核；
經審核合格的，由局認證中心頒發(fā)《藥品GMP證書》，企業(yè)按照規(guī)定交納認證費用。
五、其他注意事項
企業(yè)應按照《藥品GMP認證申請書》的要求認真填寫各項內容，確保所提交的資料真實、完整；
在申請過程中，企業(yè)應積極配合局認證中心的現(xiàn)場檢查工作，按照要求進行整改；
在現(xiàn)場檢查前，企業(yè)應提前進行自查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改；
企業(yè)應按照規(guī)定的時間和程序交納認證費用，以確保申請的順利進行。
